Investigadores de las universidades de Cambridge y Columbia probaron en laboratorio una técnica de edición de bases capaz de modificar letras concretas del ADN en embriones humanos no viables. A diferencia de CRISPR-Cas9, el método no necesita cortar las dos cadenas de la molécula, lo que podría reducir algunas alteraciones cromosómicas asociadas con herramientas anteriores.
Los experimentos se concentraron en genes vinculados con el desarrollo embrionario, el colesterol y la hemoglobina fetal. Aunque los resultados muestran una mayor precisión, persisten riesgos importantes, entre ellos el mosaicismo —cuando no todas las células reciben la misma corrección— y las modificaciones accidentales en regiones del genoma que no eran el objetivo.
Los científicos subrayan que la técnica todavía no está preparada para embarazos ni usos reproductivos. Como los cambios en la línea germinal podrían heredarse, el avance también reactiva la discusión sobre los límites entre prevenir enfermedades graves y seleccionar rasgos, además de reforzar la necesidad de controles internacionales estrictos.
Fuente: FayerWayer Internet.
